Ethan
“Tiene 3 años de edad, ha sido diagnosticado con hipoacusia severa a profunda, tiene aproximadamente 2 meses de estar ocupando aparatos auditivos, lo llevamos a pasar consulta a diferentes lugares pero el diagnostico que nos dieron fue que Ethan era autista y que por esa causa el no atendía nada de lo que decíamos, pero yo intuía que era otro problema y buscando lugares para realizar examen de audición encontré audiomed y de ahí me pusieron en contacto con la fundación, yo estoy muy agradecida con la doctora y con la otra fundación por el apoyo tan grande que nos brindan, ahora Ethan ya no balbucea hoy tararea y eso me tiene contenta y con la fe que va a decir palabras muy pronto. Dios los bendiga”
Victoria
“Con mi niña nunca imagine que tuviera problemas de audición, por buscar ayuda para mi niño mayor nos dimos cuenta de una campaña que hizo la fundación en el club de leones y me insistieron que le hiciera exámenes a Victoria, entonces descubrimos que tenía problemas de audición, por lo tanto el 17 de diciembre del 2021 le entregaron unos aparatitos y hemos visto su avance en el lenguaje y en su forma de comportarse en la escuela”
Jazmín
“Tiene 11 años, a los 6 años iniciamos con las consultas medicas para conocer el motivo de falta de audición en mi niña, después de tantas pruebas y exámenes me le diagnosticaron hipoacusia severa y empecé a buscar la manera de poder ayudar a mi hija para que tuviera una mejor audición, fue así como visite algunos lugares donde vendían aparatos, ya que me dijeron que eran necesarios para ella y por medio de mi trabajo ellos contactaron a la fundación y lleve a mi niña para lograr obtener apoyo aun que fue difícil la espera por la situación de la pandemia gracias a Dios ellos hicieron lo posible para que llegaran esos audífonos y a los 10 años se los colocaron por primera vez, fue una gran alegría para mi como madre en esta lucha, su difícil pero a pesar de todo ella tiene un gran ayuda con ellos ya que le permiten escuchar un poco mas y ahora en todo momento lo usa, me siento bendecida”
Hazel
“Ella es nuestra hija Hazel, tiene 4 años y fue diagnosticada con hipoacusia media al primer año, sus aparatos le fueron entregados el 12 de mayo del 2021, nosotros nos empezamos a dar cuenta de la pérdida de audición en su primer año, nosotros le hablamos y ella no nos prestaba atención, entonces en un control en la unidad de salud el pediatra que nos atendió, nos dijo que ella tenia perdida de audición, y fue el quien nos dio la ubicación de la fundación, nosotros no dudamos y fuimos, ya estando en la fundación nos confirmaron que si nuestra hija tenia perdida de auditiva, entonces fue ahí que la doctora la doctora junto con el licenciado nos ayudaron para poder entrar a los beneficios de la fundación, nuestra hija ha tenido un cambio en su comportamiento al poco tiempo de haberlos puestos, ella mejoro su conducta y e al fecha aun no hable pero si dice algunas palabras”
Amy
“Mi hija Amy, cuando la dieron de alta nos entregaron una referencia para que en otra institución le hicieran un tamizaje auditivo, no obtuvimos respuesta y se lo realizaron en el hospital primero de mayo, nos dijeron que en el examen salía alterado y que tenia problemas auditivos, pero no nos entregaron ningún papel que constara lo dicho, en el Bloom se lo dijimos al pediatra quien nos refirió con el otorrino y el nos dijo que eran necesaria dos pruebas ya que la niña no habla de acuerdo a su edad y no respondía a los sonios a menos que fuesen estridentes, así que buscamos donde y nos recomendaron Audiomed y la Dra. muy amablemente nos explico los resultados donde fue diagnosticada con hipoacusia a los 2 años con 3 meses, hablándonos de la importancia de ser adaptada lo mas pronto posible y así también de la fundación ”tu niño no puede esperar“ donde nos ayudaron en gran manera y nos siguen asistiendo con un apoyo sorprendente y mucha paciencia, Bendiciones”
Anderson
“Soy Anderson tengo 2 años con 2 meses, estoy diagnosticado con hipoacusia severa y profunda. Mis padres lo comenzaron a notar desde mis 8 meses, luego me comenzaron el proceso de cupo y control en otras instituciones obteniendo mis primeros exámenes hasta 1 año y 6 meses.
Luego de 3 exámenes me dijeron que efectivamente no escuchaba y que lo inscribiera en el lenguaje de señas, pregunté si se podía hacer algo más y me refirieron para AUDIOMED cuando yo tenía casi 2 años cumplidos, fue entonces cuando recibí un diagnóstico certero y la Dra. Caballero amablemente me explico sobre las posibilidades del lenguaje hablado (no más un mundo de silencio). Tocando las puertas de la Fundación Su Nino No Puede Esperar, sus representantes, nos apoyaron de una manera invaluable dándonos respuesta en menos de una semana. Gracias a Dios y personas altruistas ya tengo 3 meses con mis audífonos, Ahora ya puedo decir MAMA”
Andrea
“Andrea tienes 10 años, supimos de su deficiencia auditiva cuando tenía a penas 4 años, por haber sido referida por pediatría a otras instituciones, comenzó a recibir terapia de lenguaje de señas, luego un amigo nos recomendó a la Doctora de Caballero y compramos aparatos en Audiomed, pero después de 3 años de uso ante desajustes contactamos con el Lic. Galdámez, y así fuimos favorecidos con los actuales aparatos el 7 de septiembre del 2021”
Nayeli
“Ella es Nayeli, le detectaron hipoacusia severa A profunda de tipo Neurosensorial bilateral, a ella le pusieron sus audífonos el 21 de diciembre del 2021, le falta 1 día para que cumpliera sus 5 anitos de vida.
Ella nació bien y cuando tenía un año ya decía varias palabras, escuchaba perfectamente bien, luego se enfermó y paso casi 2 meses ingresada en le hospital y el mucho medicamento afecto su audición, Gracias a Dios una amiga me dijo que de parte de una fundación andan haciendo pruebas para ver si los niños pueden escuchar, y así fue como hoy formo parte de la fundación “su niño no puede esperar” , le doy gracias a Dios por ponerlos a ustedes en le camino de mi hija y luego a todos usted por hacer posible el sueño de poder escuchar hablar a nuestros hijos, Dios los bendiga siempre por hacer tan bonito trabajo”
Alexander
“El es mi hijo Alexander, le diagnosticaron hipoacusia conductiva a la edad de 3 años, el cuándo estaba de meses no respondía no respondían cuando le hablábamos, solamente ruidos fuertes escuchaba y silbidos, el solo escuchaba por ejemplo el pito de un carro, si le hablábamos fuerte, pero gracias a club de leones nos recomendaron a la fundación “su niño no puede esperar”, gracias a Dios nos ayudaron y le entregaron los aparatos auditivos el 1 de abril del 2022 y gracias a Dios hemos visto la diferencia que mi niño ya escucha ya dice unas palabras que no decía”
Elieen
“Ella es mi hija Elieen actualmente tiene 3 años y en el mes de septiembre del 2021 se le diagnostico hipoacusia superficial cebera de tipo neuro sensorial bilateral y los aparatos se le colocaron en el mes de octubre del 2021, ella usa sus aparatos y asiste a terapias con la fundación, su desarrollo es poco a pesar de que la tenemos en otras instituciones centro de audición y lenguaje, pero como padre me siento molesto porque al parecer ya no me le darán terapias en esos lugares ya que fue referida al área de psicología al programa de aceptación de pérdida auditiva y yo no quiero que mi hija pase a eso, porque yo se que mi hija podrá hablar y escuchar, por lo tanto no acepto que sea referida aun lugar de lenguaje de señas, es por esa razón que necesito de su valiosa ayuda doctora y fundación”
Santiago
“Mi hijo Santiago nació el 15 de noviembre del 2014, por medio de la maestra nos dimos cuenta que tenía problemas de audición porque no avanzaba en la lectura, gracias a la maestra pudimos encontrar la fundación, en el año 2021 en octubre le detectaron “hipoacusia bilateral profunda” en ese mismo mes le colocaron sus audífonos, me siento muy agradecida primeramente con Dios, la maestra y con ustedes porque mi hijo ha tenido avance en su lenguaje el asiste a la escuela todos los días a segundo grado y el ya empieza a leer y escribir con mas facilidad gracias a los audífonos, Dios les diga bendiciendo grandemente”
Ariana
“Ella es Ariana, tiene 3 años, se le diagnostico hipocresía de media a Servera, de tipo neurosensorial bilateral, Al año de notar que ella no responde ni balbuceaba, se pensó que eran problemas del habla, la mamá anduvo llevándola a consultas y nada hasta que le hicieron los estudios médicos, por medio de la fundación colocaron los audífonos ya tiene un año de estar usándolos, es un gran apoyo que nos han brindado para que ella poco a poco vaya mejorando con los audífonos y las terapias de lenguaje, gracias a Dios ya pronuncia varias palabras, como ”mama”, “papa”, “agua”, “uva”, “yaya”,”Elías”… y con fe en Dios y agradeciendo a la fundación ella tendrá mejor calidad de vida en el futuro, por lo pronto luchando por ella y uniéndonos como familia para ayudarle y que se relaciones con las demás niñas con normalidad. La unión hace la fuerza, la lucha apenas comienza”
Valeria
“Ella es Valeria tiene 6 años, fue diagnosticada con hipoacusia más retraso sicomotor a los 10 meses, desde un año la llave a terapias a otras instituciones le donaron aparatos de Starsky cuando tenía 1 año y medio y no pude ver avances en ella ya que el sonido de esos aparatos no le gustaban, en este año en enero mas o menos me di cuenta de la fundación “su niño no puede esperar” ya lleva 5 meses con los aparatos que le dieron y he podido ver avances, hoy ya me die varias palabras y comprender mejor”
Alexia
“Alexia tres años y diez meses cuando le pusieron sus audífonos, desde tiernita nos habían dicho que la niña tenía pérdida auditiva, recibía terapias de lenguaje pero sin aparatos porque huno otra fundación que le dono unos audífonos y no le funcionaron, hasta que llegamos con la fundación su niño no puede esperar, fue lo mejor que no pudo haber pasado conocer la fundación, ahora mi niña se deja mis audífonos y me escucha aunque con el hablado nos esta costando pero primeramente Dios sé que va hablar muy pronto”
Gerson
“El es Gerson con 9 años de edad, a mi niño le detectaron hipoacusia media, a él lo llevábamos a otras instituciones pero no veíamos avances, usaba aparatos de fundación Starsky, pero no eran eficiente para el porque a el todo tipo de ruido le molestaba y no se le quedaba nada, a los 8 años conocimos la fundación su niño no puede esperar y ellos nos apoyaron con los aparatos auditivos, desde ese día mi niño ha avanzado mucho siempre con la ayuda de uno como padre y las terapias que son muy importantes, el ahora ya aprendió a leer, es bien inteligente cada día aprende cosas nuevas y estoy muy agradecida con la fundación por la oportunidad que le dieron a mi hijo, y a Dios por dale la sabiduría a mi hijo y a nosotros como padres a darnos la fuerza y valentía, ya que cada día es un reto mas con nuestros hijos, es una luca grande pero poco a poco va dando frutos, solamente hay que tener fe, esperanza y paciencia”
Gabriela
“Ella es Gabriela, en una institución nos enteramos que ella tenía perdida auditiva severa a profunda, no tenía auxiliares y en otras instituciones no le dieron, por eso dejamos de llevarla, a los 2 años me entere en el periódico de la clínica Audiomed y fui a investigar cuanto valían, como no tenia el dinero no se los pudo comprar, tuve que esperar 2 años para poder comprárselos por medio de un prestamos, hoy este año la doctora me dijo que ya necesita cambio de audífonos y estábamos muy preocupados porque no teníamos dinero, pero gracias a Dios y la doctora que conoce la necesidad nos dijo que había una fundación y gracias a Dios fuimos y nos ayudaron y todo esto le ha servido de gran manera, porque ahora ella habla mas y agradecemos a Dios primeramente y a la fundación “SU NINO NO PUEDE ESPERAR”, muchas gracias Dios los bendiga”
Gael
“Gael tiene un año y seis meses, se le diagnostico hipoacusia media, cuando nació me dijeron que tenía síndrome Down, pero gracias a Dios en los resultados salió que es mosaico, solo es un parecido por sus rasgos, por esa razón la pediatra me pedía un examen auditivo y nos dio una referencia para llevarlo a Audiomed, ahí me le hicieron los exámenes correspondientes donde lo diagnosticaron con hipoacusia media, Gael ya tenia 6 meses y gracias a Dios salimos favorecidos para entrar a la fundación su niño no pude esperar donde me le dieron audífono phonanak , estamos agradecidos que mi hijo pertenezca a la fundación, creo que con la ayuda de los audífonos escuchará mejor y hablará”
Jeffrey
“Jeffrey tiene 3 años y 10 meses, contacté a la doctora porque sospechaba que mi niño no escuchaba bien, ella me dijo que tenía que llevarlo a San salvador para una evaluación, el diagnostico fue que tenía hipoacusia neurosensorial bilateral de media a severa. A sus casi 4 años mi niño recibió aparatos gracias a la doctora Ana Beatriz que me hablo de la fundación “SU NINO NO PUEDE ESPERAR” y quien me ayudó mucho en este proceso, gracias también a Dios por guiarme en el camino correcto y gracias a la fundación”
